von Ute Fischer

Die meisten unserer knapp 1400 Mitglieder suchen in unserer Selbsthilfe-organisation, die aus über 100 Selbsthilfegruppen besteht, still und be-

scheiden Informationen, um mit ihrer Krankheit besser umgehen zu können. Viele machen eine aktive Mitarbeit davon abhängig, dass sie erst gesund werden möchten, um Kraft und Energie entwickeln zu können. Doch leider ist das ein Angebot, auf das sich eine Patientenorganisation nicht verlassen darf. Deshalb beriefen wir schon vor fünf Jahren einen so genannten Aktiven-Rat ein, nach dem Vorstand die nächst größere Kernzelle unseres Vereins. Es handelt sich dabei um Selbsthilfegruppen-Leiter, aber auch Mitglieder ohne Gruppenver-

antwortung, die sich trotz körperlicher Einschränkungen einbringen wollen, auch wenn ihnen noch nicht klar ist, welche Aufgaben sie übernehmen können.

Das ändert sich schnell jedes Jahr auf der „Tagung der Aktiven“:

Einmal im Jahr treffen wir uns zu dieser Tagung. Diese beginnt meistens damit, dass wir einen Ideenspeicher auf das Flipchart anlegen, in den jeder/jede Teil-

nehmer/in seine/ihre Ideen zur Optimierung unserer Organisation einbrin-

gen kann. Abschließend erhält jeder drei rote Klebepunkte; damit markiert er die Wichtigkeit seines Anliegens auf der Ideensammlung. Die drei Ideen, die die meisten roten Punkte eingesammelt haben, werden dann zur Vertiefung auf drei Workshops aufgeteilt.

In den Workshops werden Ideen, Ratschläge und mögliche Maßnahmen zur Lösung des bearbeitenden Problems oder zur Umsetzung der jeweiligen Idee bearbeitet. Gemeinsam wird diskutiert, was in welcher Reihenfolge durch wen weiterentwickelt werden müsse. Die Vielzahl der Mitwirkenden öffnet den Horizont für neue Denkweisen. Daraus ergeben sich häufig vereinfachte Strategien, neue Wege und Ziele und nicht selten auch die Bereitschaft be-

stimmter Mitglieder, auch Mit-Verantwortung zu übernehmen, wenn sich die Schritte als gangbar und überschaubar zeigen.

Die Teilnehmer/innen dieser Aktiven-Rat-Sitzungen betonen im Nachhinein

immer positiv das intensive Miteinander, das starke Gefühl, sich bei

der Lösung der gemeinsamen Probleme mit eingebracht zu haben, sich

gut zu fühlen, weil sie Selbsthilfe nicht nur konsumiert sondern durch

ihre Erfahrung bereichert haben. Die hervorragendsten Aktionen, die

auf solchen Treffen in Gang gebracht wurden, waren in den letzten Jahren

Aufklärungsflyer in Fremdsprachen, eine Präventionsaktion für Eltern

und für Kindertagesstätten.

Borreliose und FSME?

Die Krankheit heißt Lyme-Borreliose, eine durch Zecken übertragene Infektions-

krankheit, über deren Diagnostik und Therapie höchst uneinheitliche Meinungen der Ärzteschaft vorherrschen. Auch die Gesundheitspolitik drückt sich um das Thema, weil die Fallzahlen viel höher sind als allgemein bekannt und eine Un-

sicherheit in der Art Therapie besteht. Wir arbeiten an einer Aufklärung - auch auf dem nächsten Aktiven-Rat!

Ute Fischer, Vorsitzende

Borreliose und FSME Bund Deutschland e.V.

Patientenorganisation, Bundesverband

Postfach 4150, 64351 Reinheim

www.borreliose-bund.de